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Si vous en achetez des certificats cadeaux, faites-le pour une bonne cause! L’APETL s’est associée à FundScrip. Si vous achetez une carte cadeau sur www.fundscrip.com en supportant un groupe avec le code ZJ9S87, une partie du montant sera directement versée à l’Association ! Cliquez sur la banière FundScrip.

  
 
 
 
«FAIS TA PAIRE» «FAIT TA PART»
 

Un mouvement a été lancé lors de la journée mondiale de la trisomie-21, celui de porter des bas différents, nous en aurons à vendre à coût de 5$ aux profits de l'APETL, des détails plus précis sont à suivre sous peu...

 
 Calendrier 20171                COURSE  
 

Le calendrier 2017 est arrivé au coût de 8$

en plus d’être une belle source de sensibilisation,

il est également une source de revenus pour l’APETL.

             

5 février 2017

 Voici en primeur une première course intérieure pour l'APETL. Merci à Sports Action JB inc. pour l'organisation de cette course "Défi-21" . Bravo à Lisa, Julien et Sébastien membres de l'APETL qui seront de la course avec leurs amis de l'APETL.

 
                 Cliquez ici pour vous inscrire  

  

 tournesol gauche  

BANQUET DES TOURNESOLS

2 ième édition 

21 mars 2017

Un souper accord mets et vins où à chaque table une personnalité connue partegera ce moment au Club de Golf Le Mirage.

   tournesoldroit    

 

 logo sutton  

Pour les 20 ans de Sutton Synergie, M.Cousineau

chapeaute un tirage aux profits de 2 organismes.

Billets en vente aux bureaux de l'APETL 

         
   Billet          

 

   Qui est l'enfant trisomique ?


Il est un enfant comme les autres avec des qualités et des défauts, avec le goût de jouer, d'apprendre, d'imiter papa, maman, frères, soeurs et amis... C'est un enfant avec un coeur, qui aime, qui pleure, qui rit, qui vit... Mais, c'est un enfant qui a de « p'tites différences ». Physiquement, on les reconnaît par leurs yeux en amande, leur petit nez retroussé, leur face de lune (« baby face »), leurs pommettes saillantes (joufflues) et leurs petites oreilles.


D'où vient la trisomie-21 ?


Il s'agit d'une anomalie chromosomique présente dès la conception.  La trisomie 21 est causée par la présence d'un chromosome supplémentaire sur la 21e paire de chromosomes.  Ce désordre génétique est  responsable des particularités physiques des personnes trisomiques et des diverses anomalies au plan de la santé et du développement.  Entre autres, la trisomie 21 entraine pour la majorité, une déficience intellectuelle. Dans un tel contexte, plusieurs facteurs dont l'implication des parents et de l'entourage, les programmes de stimulation précoce et l'ouverture de la société à l'égard de l'intégration des personnes ayant une trisomie 21 peuvent avoir un impact positif et significatif sur leurs apprentissages et leur développement.


L'Association de parents d'enfant trisomique-21 Lanaudière


L'Association de parents d'enfant trisomique 21 Lanaudière a été créée en 1990, par des parents qui ont senti l'importance de mettre en commun leurs besoins et leurs désirs, leurs connaissances et leurs questionnements, leurs préoccupations concernant la trisomie 21, afin de contrer les préjugés et les craintes face à ce syndrome et de favoriser toutes formes de support, d'entraide, de promotion et de solidarité pour les personnes trisomiques 21 pour la communauté qui les entoure. Longtemps méconnu, ignoré, le plus souvent considéré comme ayant une déficience intellectuelle seulement, la personne trisomique 21 possède pourtant une personnalité et des besoins bien spécifiques que l' Association désire largement mettre en lumière en vue de son mieux-être. Elle est une personne à part entière qui porte en soi les caractéristiques génétiques familiales, elle a ses traits et ses goûts particuliers, ses aptitudes et ses capacités bien à elle, en dépit de sa « déficience ». C'est pourquoi l'Association de parents d'enfant trisomique 21 Lanaudière s'est donnée comme mission de tout mettre en oeuvre pour que les parents, la fratrie, la famille élargie, la communauté et l'enfant, communiquent et travaillent ensemble pour mieux se connaître et s'entraider, afin de vivre le plus harmonieusement cette réalité qu'est la trisomie 21 dans le respect des besoins et des droits de chacun.


Mission de l'Association

Notre Association a pour mission de promouvoir  les intérêts des personnes présentant une trisomie 21, offrir de l'information et du support concernant les multiples aspects de la trisomie 21 et d'offrir des services aux familles et aux personnes trisomiques 21, afin d'apporter  une solution adéquate et personnalisée aux différents besoins de ces dernières.

 

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Liens utiles

Association du Québec pour l'intégration Sociale (AQIS)
www.aqis-iqdi.qc.ca

Le Support Fondation de la Déficience Intellectuelle
www.lesupport.ca

Le Regroupement pour la trisomie 21
www.trisomie.qc.ca

Parent-handicap Entraide de parents d’enfants handicapés
www.parentsh.free.fr

Association de Montréal pour la déficience intellectuelle (AMDI)
www.amdi.info

Association Canadienne pour l’intégration communautaire
www.cacl.ca

Canadian Down Syndrome Society
www.cdss.ca

Je tiens à ma communauté
Je soutiens le communautaire!
www.jesoutienslecommunautaire.org

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Pour nous joindre: 450.477.4116

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