HISTORIQUE ET TRISOMIE-21

 

L’Association de parents d’enfant trisomique 21 Lanaudière (APETL) a été créée en 1990 par des parents qui ont senti l’importance de mettre en commun leurs besoins et leurs désirs, leurs connaissances et leurs questionnements, leurs préoccupations concernant la trisomie 21, afin de contrer les craintes et les préjugés face à ce syndrome et de favoriser toutes formes de support, d’entraide, de promotion et de solidarité pour les personnes trisomiques 21 et pour la communauté qui les entoure. L’Association est née de parents, pour les parents, les familles, les frères, les soeurs et les personnes trisomiques.

À la naissance, un enfant trisomique 21 est très facilement reconnaissable à ses traits particuliers; visage de lune, yeux bridés, laxité musculaire et autres traits physiques apparents. Il n’en reste pas moins qu’il ressemble aux membres de sa famille. Certains jugements sont encore collés aujourd'hui à l’enfant trisomique, certainement dû à la méconnaissance du syndrome tels que l’enfant trisomique ne pourra jamais être autonome, il est incapable d’apprendre ou si peu, il ne sera jamais fonctionnel dans la société. Avec le temps, on finit par comprendre et constater qu’il a effectivement des difficultés d’apprentissages et de développement, mais qu’il peut, avec un support adéquat, évoluer et se développer normalement à bien des niveaux. On constate qu’il a des aptitudes et des faiblesses comme un autre enfant. 

Plusieurs facteurs peuvent intervenir positivement sur leur rythme d’apprentissage, tels que l’implication des parents et de l’entourage, les programmes de stimulation précoce et l’ouverture de la société à  l’égard de l’intégration des personnes ayant une trisomie. Ainsi, de nos jours, bon nombre de personnes trisomiques parviennent à acquérir une autonomie des plus surprenante et à compléter une scolarisation adéquate leur permettant éventuellement d’intégrer le marché du travail et de participer activement à la société. Le volet sensibilisation est très important pour l’Association. Une personne trisomique à droit comme tout le monde à sa place dans la société, autant à la garderie, à l’école, au travail et dans les loisirs.

Depuis la fondation de l’Association et aujourd'hui encore beaucoup d’efforts sont faits afin que les familles ayant un enfant trisomique puissent avoir une qualité de vie dans une société où il y a place à la tolérance et à l’acceptation de la différence. Ainsi depuis sa fondation, l’APETL a créé une multitude de services selon les besoins de ses familles : défense de droits, support et entraide, service de joujouthèque, ateliers de stimulation du langage et d'ergothérapie, ateliers de cuisine, brunch-conférence, café-rencontre, formations thématiques, centre de documentation, répit, journal « Le lien », activités socioculturelles et accompagnement en loisirs.

Pour offrir une documentation en français adéquate aux familles, l’organisme s’est associée à plusieurs professionnels de la santé dans les domaines de l’orthophonie, de l’ergothérapie et de la psychologie afin de faire éditer diverses publications pour aider les parents à stimuler leur enfant dans le quotidien. Ces guides sont disponibles au centre de documentation de l'Association pour plus information, n'hésitez pas a communiquer avec nous.

 

 

 

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Liens utiles

Association du Québec pour l'intégration Sociale (AQIS)
www.aqis-iqdi.qc.ca

Le Support Fondation de la Déficience Intellectuelle
www.lesupport.ca

Le Regroupement pour la trisomie 21
www.trisomie.qc.ca

Parent-handicap Entraide de parents d’enfants handicapés
www.parentsh.free.fr

Association de Montréal pour la déficience intellectuelle (AMDI)
www.amdi.info

Association Canadienne pour l’intégration communautaire
www.cacl.ca

Canadian Down Syndrome Society
www.cdss.ca

Je tiens à ma communauté
Je soutiens le communautaire!
www.jesoutienslecommunautaire.org

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Pour nous joindre: 450.477.4116

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